China: Científicos desarrollan una herramienta con mayor eficacia para la edición de genes

La tecnología, denominada CyDENT, viene demostrando un gran potencial que permite explorar ADN que antes no era editable y podría tener aplicaciones para el tratamiento de enfermedades.

CyDENT se basa en la edición genética realizada sin cortes en la doble hélice. Foto: RT en español.

En china, un equipo de científicos desarrolló una nueva herramienta de edición de genes con mayor eficacia que la técnica CRISPR, propuesta por investigadores estadounidenses, pioneros en los editores de bases del ADN, que hasta la fecha ha demostrado ser una de las de mayor utilidad en el campo de la biología, la misma que se basa en el descubrimiento de las proteínas Cas, que cortan el ADN siempre que se les proporcione un ARN de reconocimiento adecuado.

La nueva tecnología desarrollada fue bautizada con el nombre de CyDENT, anunciado a finales de agosto por sus investigadores, quienes pertenecen al Instituto de Genética y Biología del Desarrollo de la Academia China de Ciencias, a través de un estudio publicado en la revista Nature Biotechnology.

Según expertos, esta nueva técnica difiere un poco a la del sistema de CRISPR-Cas9, pues a diferencia de CyDENT, la edición genética se realiza sin cortes en la doble hélice; basándose en una señal proteica que permite transportar el editor al interior, evitando la necesidad de un ARN guía y permitiendo el acceso a genomas celulares de difícil acceso; pues según los científicos, prescindir de cortes garantiza que no se produzcan ediciones imprecisas o mutaciones indeseables, que pueden ocurrir durante la reparación.

Kevin Zhao, autor del estudio, asegura que aún quedan más investigaciones por hacer, con el fin de determinar cuáles son las mejores combinaciones de elementos modulares para producir los mejores resultados de edición, y así garantizar seguridad y eficiencia en el proceso.

Cabe destacar que, el desarrollo de los editores básicos de CyDENT tienen como objetivo ampliar el conjunto de tecnologías de edición genómica de precisión para la edición del genoma nuclear y de orgánulos, facilitando así mejores diseños genéticos.