Este estudio liderado por la Dra.Mónica Pajuelo, investigadora principal del Laboratorio de Microbiología Molecular de la UPCH, está logrando un alto nivel de sensibilidad y de especificidad en la validación inicial realizada en el Perú como en Japón, en un trabajo en conjunto con la Universidad de Tohoko, dicho proyecto es cofinanciado por el Concytec.
El Mg. José Luis Málaga, co-investigador del Laboratorio de Virología de la Escuela de Medicina de la Universidad de Tohoku, explicó que esta prueba trabaja a una sola temperatura para amplificar el material genético y así detectar el nuevo coronavirus, que causa el covid-19, en solo 35 minutos.
Este método no es nuevo para el diagnóstico de otro tipo de patógenos y bacterias, dijo. El investigador peruano, que se encuentra en Japón para su doctorado, afirmó que una prueba RPA-LF puede dar la seguridad en cuanto a su sensibilidad y especificidad, además de que no requiere un equipo sofisticado (y de alto costo) como la prueba molecular PCR.
Dentro de los primeros resultados alentadores:
Las 78 muestras otorgadas por el Instituto Nacional de Salud (INS) fueron utilizadas para tratar la prueba molecular peruana logrando 92.31% de sensibilidad, lo que implica la probabilidad que una muestra positiva sea calificada como tal.
También se determinó 80.77% de especificidad, lo que representa que una prueba negativa sea clasificada como tal. El valor predictivo positivo llega a 70.59% y el valor predictivo negativo es de 95.45%.
En el caso de las muestras analizadas en Japón, la sensibilidad es de 92.86% y la especificidad es de 97.96%, mientras que el valor predictivo positivo es 96.39% y el valor predictivo negativo es de 96%.
La Dra. Pajuelo señaló que esta primera etapa de evaluación ha permitido determinar que es necesario estudiar la naturaleza de los falsos positivos debido a que existe la posibilidad de que se deban a una carga viral muy baja.
ALSD
