En los últimos año, la genético a ido cobrando más importancia entre el mundo de la ciencia y la medicina, ayudando a los médicos a detectar múltiples enfermedades congénitas. Ante ello, te contaremos qué son las pruebas genéticas y que datos le revelan a los profesionales de la salud.
Entonces, ¿Qué son las pruebas genéticas?
Las pruebas genéticas son un tipo de análisis médico que busca cambios en su ADN, el cual es el ácido desoxirribonucleico que contiene todo el saber genético de todos seres vivos. Estas pruebas genéticas estudian las células o tejidos para buscar cambios en: los genes, cromosomas, proteínas, entre otros.
Y realizan la mayor parte del trabajo en sus células. Las pruebas pueden buscar cambios en la cantidad y el nivel de actividad de las proteínas. Si se encuentran cambios, podría deberse a modificaciones en el ADN.
¿Por qué se hacen las pruebas genéticas?
Estas pruebas genéticas se pueden realizar por muchas razones diferentes, tales como:
- Encontrar enfermedades genéticas en los bebés por nacer.
- Evaluar a los recién nacidos para detectar ciertas afecciones tratables.
- Reducir el riesgo de enfermedades genéticas en los embriones que se crearon con tecnología de reproducción asistida.
- Diagnosticar ciertas enfermedades.
- Identificar cambios genéticos, que pueden contribuir a una enfermedad diagnosticada.
- Averiguar qué tan grave es una enfermedad
- Conocer si es portador de un gen de una enfermedad, que se puede transmitir.
- Determinar si se tiene un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad específica.
- Ayudar a guiar a su médico a decidir el mejor medicamento y dosis.
