El laboratorio Pfizer, afirmó este viernes que su píldora contra la COVID-19 es altamente efectiva, tras el resultado de un ensayo clínico.
Asimismo, Pfizer aseguró que, su píldora Paxlovid consiguió disminuir el riesgo de hospitalización y muerte de los pacientes adultos con COVID-19 hasta en un 89%.
El laboratorio estadounidense está satisfecho con los resultados de su ensayo clínico intermedio que cesará la reclutación de personas para el ensayo.
Los resultados serán presentados a la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas) para la obtención de la autorización de uso de emergencia.
El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, señaló que “la noticia es un auténtico cambio en los esfuerzos globales para detener la devastación de esta pandemia”.
“Estos datos sugieren que nuestro candidato antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por covid-19 y eliminar hasta nueve de cada 10 hospitalizaciones”, puntualizó Bourla.
Para este ensayo se contó con la participación de 1,219 adultos en América del Norte y del Sur, Europa, África y Asia.
Se conoce que distintos laboratorios están trabajando en antivirales orales que imitarían al medicamento Tamiflu contra la influenza y evitarían que la enfermedad progrese etapas de gravedad.
Cabe recordar que, Pfizer empezó a desarrollar su medicamento contra la COVID-19 en marzo de 2020.
We’re proud to announce that our #COVID19 oral #antiviral candidate demonstrated significantly reduced risk of hospitalization or death in high-risk adults in new data.
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 5, 2021
If approved, it could help to lessen the impact of COVID-19 on patients & society: https://t.co/Ek33qj56HV pic.twitter.com/NKTzaOZBeJ
L.P.C
