El Instituto de Alergia y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos, terminó satisfactoriamente la primera prueba de un fármaco experimental como posible tratamiento contra el coronavirus, así lo confirmó la empresa biotecnológica Gilead Sciences. “Tenemos entendido que la prueba ha completado su primera meta”, indicaron.
El compuesto antiviral de Gilead, que se está aplicando en distintos pacientes infectados por la enfermedad, no se ha usado para el tratamiento de otra alguna, pero se aplicó de forma experimental en pacientes con ébola. Estados Unidos ha confirmado cerca de un millón de infectados por el COVID-19 y ha provocado la muerte de 58 300 personas.
En un comunicado, la empresa con sede en California indicó que “Gilead compartirá en breve los datos adicionales sobre remdesivir a partir de las pruebas de la compañía con COVID-19 grave”. “Este estudio proporcionará información acerca de si un tratamiento más breve, de cinco días de duración, puede tener una eficacia y seguridad similares al tratamiento de diez días en la prueba de NIAID y otras en curso”.De igual forma, señalaron que el remdesivir no tiene licencia ni se ha aprobado en alguna parte del mundo.
Así mismo señalaron que a finales de mayo, esperan realizar un segundo estudio para evaluar la eficacia de dosis de cinco y diez días en pacientes infectados. Remdesivir es un análogo nucleótido con actividad en un amplio espectro antiviral tanto in vitro como con animales de laboratorio en modelos contra múltiples patógenos virales emergentes, incluido ébola, Marburg, MERS y SARS, explicó Gilead.
D.P.G.
