La epilepsia consiste en una enfermedad que afecta el sistema nervioso y provoca una actividad eléctrica anormal en el cerebro. Por ello, se han creado medicamentos anticrisis (MACs) que logran que los pacientes puedan controlar los ataques de epilepsia, pero existen casos en que las personas padecen persistencia de crisis pese a recibir al tratamiento. Cuando estos fármacos han sido adecuadamente elegidos y bien tolerados, se denomina epilepsia farmacorresistente.
Según la Asociación Andaluza de Epilepsia (APICE), más del 70 % de las personas con epilepsia pueden desarrollar su trabajo con plena normalidad, pero tienen grandes dificultades a la hora de buscar empleo.
La estigmatización que sufren las personas con epilepsia farmacorresistente se refleja en el documental «Episodios de una vida», promovido por Angelini Pharma España con el aval de la Federación Española de Epilepsia (FEDE) y la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP). En esta producción audiovisual se resume la carga que implica la enfermedad para estos pacientes y su entorno.
Por otro lado, la epilepsia tiende a causar impactos en la salud mental del paciente. Según Elvira Vacas, presidenta de la Federación Española de Epilepsia, «la epilepsia impacta directamente a nivel emocional, tanto en el propio paciente, en forma de baja autoestima, depresión o ansiedad, como en el entorno más próximo».
Asimismo, el estigma conduce al aislamiento autoimpuesto y al deterioro de las relaciones interpersonales de quienes sufren epilepsia. En consecuencia, los expertos señalan que es imprescindible poner el foco en la falta de concienciación y la necesidad de sensibilizar sobre esta patología, así como de abrir nuevas vías de investigación que permitan cubrir las necesidades que tienen estos pacientes.
«Es esencial que empecemos hablar de epilepsia para dejar de hablar de estigma. Su inclusión en la agenda política, mediática y social ayudará, sin duda, a formar a la sociedad en general sobre ella. De esta forma, estaremos normalizándola y combatiendo el estigma, desde la información. Hay que hablar de epilepsia», afirma la presidenta de la federación.
