A través la Alerta Digemid 062-2021, la institución precisa que, en el Perú, la vacuna producida por Pfizer, que utiliza la plataforma de ARNm, cuenta con registro sanitario condicional y está incluida en el Plan Nacional Actualizado de Vacunación contra el COVID-19.
En ese sentido, la ficha técnica autorizada fue actualizada para incluir información referida a miocarditis y pericarditis en las secciones de advertencias y precauciones, así como en las de reacciones adversas.
El documento señala que estos eventos adversos de miocarditis y pericarditis en los Estados Unidos, se detectaron en adolescentes y adultos jóvenes, predominantemente hombres mayores de 16 años y pueden ocurrir principalmente después de la segunda dosis de la vacuna.
“La gravedad de los casos de miocarditis y pericarditis puede variar. La mayoría de las personas que tuvieron el evento después de la vacunación con un agente inmunizante ARNm contra la COVID-19 en los Estados Unidos y buscaron atención médica respondieron bien al tratamiento (medicamentos y reposo)”, señala el documento.
Ante esta identificación se le recomienda al personal de salud lo siguiente: El riesgo de aparición de miocarditis y pericarditis es bajo, pero de igual forma el profesional de salud debe tener cuidado de preguntar los síntomas precios a la vacunación especialmente con la vacuna Pfizer contra el COVID-19. Si ha tenido problemas para respirar, dolor de pecho, las palpitaciones, estos síntomas no son común en jóvenes, es por ello que con más razón debe escucharse detenidamente si lo presentan.
A.F.O
