Los científicos alertan que los hallazgos de la fase 3 serán “cruciales” para determinar si la respuesta inmunológica generada por CoronaVac -el nombre de la candidata china- es suficiente para proteger de la infección por SARS-CoV-2.
Una vacuna inactivada candidata para la neumonía COVID-19 desarrollada por China ha demostrado ser segura y tolerable y puede inducir una rápida respuesta inmunológica, según los resultados de las pruebas clínicas de etapa temprana y media, que fueron publicados recientemente en la revista médica The Lancet Infectious Diseases.
El nivel de anticuerpos inducidos por la vacuna fue inferior al de las personas que se han recuperado de la enfermedad, mientras que fue capaz de proteger a las personas inoculadas de las infecciones causadas por el virus, de acuerdo con la fuente.
La fórmula fue sometida a las fases I y II de ensayos clínicos aleatorios, doble ciego y controlados con placebo, que involucraron a más de 700 adultos sanos de entre 18 y 59 años de edad.
La vacunación se realiza con dos dosis con un intervalo de 14 días y la vacuna experimental es efectiva, lo que la convierte en apta para el uso de emergencia en medio de la pandemia, dijo Zhu Fengcai, uno de los autores de los hallazgos.
Se necesita de más investigación para verificar la duración de la respuesta inmunológica inducida por la vacuna, agregó Zhu. En la actualidad, la vacuna candidata está en la fase III de pruebas clínicas para confirmar su eficacia.
El experto agregó que “a largo plazo, cuando el riesgo de COVID-19 sea más bajo, nuestros hallazgos sugieren que administrar dos dosis dejando un intervalo de un mes, en lugar de dejar un intervalo de dos semanas, podría ser más apropiado para inducir respuestas inmunológicas más fuertes y potencialmente más duraderas”.
También alertó de que “son necesarios más estudios para comprobar cuánto duran las respuestas de anticuerpos tras la vacunación”.
S.F.M.S.
