Las autoridades sanitarias de Reino Unido han aprobado el uso del molnupiravir, el tratamiento en pastillas contra la covid-19 desarrollada por las compañías estadounidenses Merck, Sharp and Dohme (MSD) y Ridgeback Biotherapeutics.
La Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, por sus siglas en inglés) consideró en un comunicado este jueves que el medicamento es «seguro y efectivo para reducir el riesgo de ingreso hospitalario y muerte en personas con un covid de suave a moderado que sufren un riesgo extra».
El ministro de Sanidad británico, Sayid Javid, señaló en una intervención en redes sociales que se trata de un «día histórico» para Reino Unido, pues se convierte en el «primer país en el mundo que aprueba un antiviral para la COVID que se puede llevar a casa».
El comunicado del MHRA también indica que el uso de este fármaco si se administra a pacientes en los días posteriores a un test de diagnóstico positivo reduce en un 50% las posibilidades de hospitalización.
Este fármaco está recomendado, para personas obesas, mayores de 60 años y pacientes con diabetes o con problemas cardíacos. La MHRA indicó que el medicamento debería ser suministrado inmediatamente después de dar positivo por covid o dentro de los cinco días de la confirmación de la infección. Según los reguladores, la pastilla debe ser tomada por estas personas vulnerables dos veces al día.
El fármaco ataca una enzima que el virus utiliza para hacer copias de sí mismo, por lo que se previene su multiplicación y mantiene la carga viral a niveles bajos en el organismo, con lo que reduce la gravedad de la enfermedad.
El investigador Munir Pirmohamed, cabeza de la Comisión de Medicamentos de Uso Humano del MHRA recalcó que el antiviral molnupiravir «no debe utilizarse como sustituto de la vacunación contra la covid-19», pues como dijo Javid, la pastilla será como una “excelente adición a nuestra armadura contra la COVID-19”.
L.R.N.
