Coronavirus: Unión Europea aprueba comercialización de remdesivir y compraría para sus 27 países

El uso del antiviral remdesimir en pacientes graves y que requieran hospitalización es respaldado por un estudio científico publicado en la revista The New England Journal of Medicine.

El miércoles la Unión Europea indicó que había iniciado conversaciones con el laboratorio Gilead Sciences Inc, para la compra de remdesivir para los 27 países que conforman el bloque. (Foto: Gaceta Médica)

Hoy, la Comisión Europea aprobó la comercialización del fármaco remdesivir para tratar el COVID-19; de esta manera, se convierte en el primer medicamento autorizado por este ente, para combatir el coronavirus en Europa. La decisión se ha tomado, una semana después de que la Agencia Europea del Medicamento lo aprobará en el tratamiento depacientes mayores de 12 años con neumonía y requieran aporte suplementario de oxígeno.

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“La autorización de hoy del primer medicamento para tratar el covid-19 es un importante paso adelante en la lucha contra este virus”, indicó Stella Kyriakides, comisionada de Salud de la Unión Europea. Además, la utilización de este fármaco está respaldado por un estudio publicado en la revista The New England Journal of Medicine, el pasado 22 de mayo.

Asimismo, la investigación científica concluye que el remdesivir puede reducir el nivel letal de virus en pacientes graves y además, ayuda a la recuperación de los enfermos. A saber, este medicamento fue creado para combatir el ébola y en las últimas pruebas a demostrado una alta efectividad en personas con coronavirus.

Antes de la aprobación por la Comisión Europea, este antiviral fue aprobado por Estados Unidos, Japón y Corea del Sur. Además, el mismo ente europeo aseguró el miércoles pasado que, se encuentra en negociaciones con Gilead Sciences Inc, laboratorio que lo produce, para la compra de remdesivir para los 27 países que conforman el viejo continente.  

Sin embargo, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos aseguró haber comprado toda la producción de julio y, el 90% de los suministros de agosto y setiembre. Situación que complicaría el abastecimiento para Europa y otros países que lo desearían; esto fue debido a los resultados positivos que se ha obtenido en un ensayo clínico con el remdesivir.

Por último, este antiviral  se administra por vía intravenosa por un aproximado de 5 días y generalmente se aplica en pacientes graves, que requieran hospitalización. Como se sabe, hace varias semanas se escuchaban los primeros rumores acerca de este fármaco, para combatir el coronavirus que, hasta la fecha supera los 10 millones de infectados y 521,355 decesos confirmados.

J.M.P