La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este jueves, la autorización del medicamento llamado Remdesivir para tratar el covid-19 en personas a partir de los 12 años que sufran de neumonía. Cabe recalcar que es la primera vez, desde que inició la pandemia, que esta entidad recomienda algún medicamento.
Si bien, es la primera medicina que fue evaluada de manera positiva por la agencia en Ámsterdam, la Comisión Europea debe tomar la decisión final. Esto, porque las evaluaciones continuas con el fármaco se realizaron en un periodo corto, debido a que el coronavirus es un peligro latente para la salud.
Lo significativo de esta autorización por parte de la EMA es que, a pesar de tener pocos estudios referentes a los resultados del medicamento, se facilita el acceso al tratamiento ya que, se trata de una situación atípica. La pandemia amerita el acceso a la brevedad posible del Remdesivir.
Los recientes estudios de la agencia sobre este medicamento en comparación con un placebo, mostró que los pacientes que tomaron el fármaco se recuperaron un 31% más rápido. Asimismo, el tiempo de recuperación pasó de 13 a 11 días. No obstante, hay otras investigaciones que aún no ven con claridad su eficacia contra el SARSCoV-2.
D.Y.M.
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