A sus cortos 23 años, Sammy Basso, padece esta terrible enfermedad de síndrome de progeria de envejecimiento acelerado Hutchinson-Gilford. El valiente joven superó una riesgosa operación al corazón. Un experto de ciencias naturales ha publicado junto a otros científicos un importante estudio que podría ser el primer paso para detener dicha enfermedad.
El síndrome de progeria Hutchinson es una enfermedad genética rara, caracterizada por un envejecimiento prematuro que comienza tempranamente en la infancia.
El joven decidió estudiar Biología Molecular para investigar su enfermedad después de conocer a López-Otín, creador de una de las pocas terapias que mejora la expectativa de vida de estos pacientes.
El origen de esta enfermedad es una mutación en el gen LMNA, que provoca la acumulación de una proteína tóxica en el núcleo de las células, lo que produce un deterioro gradual en el organismo. La lucha de los pacientes con progeria se sitúa en torno a sus 14 años y, aunque se han desarrollado algunas terapias con resultados positivos, hasta hoy sigue sin haber ningún tratamiento eficiente contra esta enfermedad.
D.V.R.
